Farmacologia

Farmaci che stimolano le capacità funzionali di organi Sono farmaci che mettono in evidenza condizioni normali o patologiche. Tra questi si ricordino:
Farmaci utili nelle prove da carico per diagnosi di diabete: glucosio, cortisone, prednisone, insulina, idroclorotiazide e tolbutamide.
Farmaci utili nelle prove da carico per la diagnostica funzionale delle epatopatie: acido lattico, glicina, etanolo e urobilinogeno.
Farmaci utili per la determinazione del volume ematico: blu di Evans, iodalbumina marcata con 131I.
Farmaci utili per la determinazione delle cellule circolanti e del sangue in toto: monossido di carbonio.
Farmaci utili per la determinazione degli spazi extracellulari: inulina.
Farmaci utili per la determinazione del ricambio marziale: ferro bivalente.
Farmaci utili per l’esplorazione della permeabilità capillare: blu Chicago 6B.
Farmaci utili per la determinazione del filtrato glomerulare: creatinina, iposolfito di sodio, inulina, mannitolo.
Farmaci utili per la determinazione della capacità massima di escrezione tubulare: acido para-aminoippurico.
Farmaci utili per l’esplorazione dell’attività della corteccia surrenalica: desametasone, ACTH, spironolattone.
Farmaci utili per l’esplorazione della capacità captante iodio da parte della tiroide: 131I.
Farmaci utili per valutare la portata circolatoria cerebrale: protossido d’azoto.
Farmaci utili per esplorare il fondo oculare: atropina.
Farmaci utili per la diagnosi di feocromocitoma: istamina e fentolamina.

ALCUNI CHIARIMENTI:
- quali sono i farmaci sicuri in gravidanza?
per quanto riguarda gli antibiotici direi penicilline,cefalosporine,macrolidi ed affini...al max rifamicine con cautela e forse sulfamidici e diaminopirimidine.dovrebbero essere preparati a base di ferro,ac folico,alcuni antiemetici(meclozina ciclizina),paracetamolo,penicilline o cefalosp(se dobb dare un antibiotico),insulina(no gli ipoglicem),eparina...poi per l'ixtensione dovrebbe essere metildopa,ca antago (ma su questi ultimi verifica)

- terapia dello Pseudomonas Aeruginosa?
Consultare il capitolo "polmoniti" sul Bonsignore di Pneumologia. In ogni caso è una terapia di associazione: BETA LATTAMICO [PENICILLINE (ticarcillina/piperacillina); CEFALOSPORINA (ceftazidime/cefepime); CARBAPENEMICO (imipenem/meropenem); MONOBACTAME (aztreonam)] + CHINOLONE (levofloxacina/ciprofloxacina) + AMINOGLICOSIDE (amikacina/gentamicina)]; La matera a lezione nomina il CEFSULODIN; Utilizzato anche il Linezolid; Approfondire la tobramicina

- Gli antagonisti delle endoteline
In pratica sono: Bosentan : non selettivo ,approvato per l'ipertensione polmonare
Atrasentan : selettivo per ET A , non in commercio

-Naloxone e Naltrexone
in pratica Naloxone lo usi in intossicazioni da oppiacei perchè ha somministrazione per ev,effetto immediato,ma breve durata(solo 3-4 ore poi il pz si trova nella stessa situazione iniziale!)
Il Naltrexone invece lo utilizzi nelle fase di mantenimento per contrastare la dipendenza perchè può essere somministrato per os(quindi ha effetto più ritardato),e più lunga emivita!

- Che cos'è un probiotico? che cos'è un prebiotico? che differenza c'è tra i due? i Pro-biotici contengono batteri vivi favorevoli all'uomo (per lo + fermenti lattici) ed hanno la funzione di riequilibrare la flora batterica.
I pre-biotici sono fibre alimentari solubili non digeribili che svolgono un'azione benefica nell'uomo favorendo la crescita di specie batteriche considerate utili agli esseri umani.
i pre-biotici (pre-bios=pre-vita) sono sostanze che prevengono la crescita di batteri patogeni intestinali.
i pro-biotici (pro-bios=pro-vita) invece sono veri e propri batteri con la funzione di rafforzare il microambiente intestinale (ad esempio Lactobacilli e company!)

- Che esempi fate di farmaci a breve media e lunga emivita?
lunga= diossina breve: aspirina (20 min)

- EFFETTI non genomici dei cortisonici dovrebbero essere solo quelli di agire stabilizzando le membrane con inibizione del rilascio di PG E ed F e mediatori dell'infiammazione come l'istamina; inoltre stabilizzano le membrane lisosomiali e deprimono la reazione antigene anticorpo; inibiscono la chemiotassi e inibiscono la proliferazione dei fibroblasti..

- qualcuno mi dice quali sono gli effetti delle statine? oltre a quelli sull'assetto lipidico --> riducono l'infiammazione, legadosi ad all'integrina I ed impedendo così l'attivazione leucocitaria. inoltre attivano la nistrossido sintasi endoteliale aumentando le concentrazioni di NO, il che si oppone all'effetto negativo dell LDL ossidate che rendono l'endotelio disfunzionale ed incapace di produrre NO e risponere a variazioni nelle concentrazioni di NO; quindi hanno anche un effetto vasodilatante e protettivo sull'endotelio!


- Slide dell'Uni di Milano, che riproduce il movimento di apertura e chiusura dei canali ionici voltaggio dipendenti:
http://cat.inist.fr/?aModele=afficheN&cpsidt=2941324

-Nel capitolo degli aminoglucosidi prima dice:
"è noto che l'associazione degli am. con le B-lattamine comporta in vitro un sinergismo che in alcuni casi raggiunge anche il potenziamento nei confronti di ecc ecc ecc."
e poi dice
"tutti gli aminoglucosidi possono essere inattivati in vitro ed in minusura minire in vivo dalle B-lattamine"
= L'associazione aminoglucosidi e beta-lattamine è sinergica SEMPRE, ma non devono essere mai messi nello stesso bolo! Se somministrati INSIEME (specie se tenuti a lungo nello stesso preparato) precipitano e si inattivano, ma somministrati separatamente sono sinergici e sono un'associazione salvavita nei confronti di alcuni gram-!

- nel capitolo degli antiacidi la rifampicina la menziona tra i farmaci che subiscono una riduzione dell'assorbimento dovuta alla cosomministrazione degli antiacidi stessi;invece nel capitolo della chemioterapia sottolinea proprio la non influenza degli antiacidi sul suo assorbimento....come m devo regolare?
Forse gli antiacidi possono variare il suo assorbimento a livello gastrico per alcalinizzazione a questo livello!
Ma non possimo sapere se poi la rifampicina viene assorbita anche a livello intestinale talchè ciò che non è assorbito a livello gastrico lo è a livello intestinale...In tal modo questo potrebbe spiegare la nn influenza dell'antiacido sull'assorbimento in generale...
Ma in questo caso dobbiamo ammettere che a livello intestinale sia assorbita con meccanismi diversi dalla semplice diffusione(magari facilitata da un carrier...)!

- ESEMPIO farmaci me-too: sono comunque molecole differenti, è anche con questo tipo di cose che prima o poi si arriva a farmaci davvero vantaggiosi. Infatti il caso dell'omeprazolo/esomeprazolo sembra alla fine risultato utile, in quanto:
L’esomeprazolo è per il 100% costituito dall’enantiomero levogiro dell’omeprazolo
(S-omeprazolo); mentre l’omeprazolo
è una soluzione al 50% di S-omeprazolo e al 50% di R-omeprazolo.
Nel caso dell’esomeprazolo, essendo l’S-omeprazolo
metabolizzato più lentamente rispetto
all’enantiomero destrogiro, la sua selezione
determinerebbe più alte concentrazioni plasmatiche
e un prolungamento dell’inibizione cloridopeptica,
ossia una maggiore probabilità di raggiungere l’obiettivo terapeutico (studi sn ancora in corso...)

- La differenza tra le sulfaniluree di prima e seconda generazione? le prima hanno emivita piu lunga, la seconde emivita piu corte. La dinamica è sempre la stessa!

- Rimonabant : Abdominal obesity (high waist circumference) is more strongly associated with cardiovascular disease and type 2 diabetes than generalized adiposity (high body mass index). Recent research has highlighted the role of chronic overactivation of the endogenous endocannabinoid system, acting through its CB(1) receptor, as a key factor involved in the development of abdominal obesity and related cardiometabolic risk abnormalities such as insulin resistance, low HDL-cholesterol, hypertriglyceridemia, inflammation and low adiponectin. Evidence suggests that these cardiometabolic risk factors/markers are not optimally managed by current treatments. Improving the nutrition and physical activity/exercise habits of patients remains the cornerstone of management of elevated global cardiometabolic risk. Antagonism of the endocannabinoid system provides a novel strategy to target several unaddressed cardiometabolic risk markers/factors. Randomized trials of rimonabant in patients with overweight or obesity and/or type 2 diabetes have demonstrated marked and significant improvements in body weight, waist circumference, glycemic control (in patients with type 2 diabetes), features of atherogenic dyslipidemia, insulin resistance, adipose tissue-derived cytokines (leptin and adiponectin) and C-reactive protein (a marker of systemic inflammation). Further analyses suggested that about half of the improvements of several cardiometabolic risk markers were independent from concomitant weight loss. Blood pressure also improved with rimonabant treatment, this effect being consistent with the blood pressure lowering effect of weight loss. The tolerability and safety of rimonabant have been extensively studied and most transient side effects include some gastrointestinal side effects, anxiety, mood changes and incidence of depressive disorders, particularly in patients with previous history of depression. Rimonabant is a useful option for patients with abdominal obesity and with related cardiometabolic risk abnormalities such as an atherogenic dyslipidemia and/or type 2 diabetes

-che differenza c'è tra Annessina-1, Lipocortina e Lipomodulina? annessina-1 e lipomodulina erano le stessa cosa, la lipocortina invece era una proteina a parte piuttosto simile...Sono la stessa cosa...il nome diverso mi pare dovuto al fatto che diversi gruppi di ricerca l'hanno scoperta e ognuno gli ha dato un nome! Ma usa lipocortina, è il migliore, perchè ci ricorda il ricercatore Napoletano che così l'ha nominata...
Lo stesso è successo con TNF che prima era nominato cachessina

-per quanto riguarda Ace-i e Sartani, il Rossi fa discorsi generali ma solo per la cinetica scende ad analizzare farmaco x farmaco..come ci dobbiamo regolare? ci chiedono le singole cinetiche? o basta sapere dinamica e reazioni avverse di tutta la classe? nel caso in cui ti chiedessero un farmaco nello specifico tu gli dirai le caratteristiche comuni a tutti, riferendole a quel singolo farmaco e a loro va bene...quindi in termini pratici non cambia niente!

-NB le domande vertono sul programma...con in mano il programma..non conta cosa hanno spiegato a lezione..tuttavia, le cose in PIU' dette a lezione, pochissime, le vogliono sapere.

-Farmaci tabella 2 sez a /allegato 3 bis: dell'allegato 3bis devi sapere solo quelli nelle slides; tab2:
www.salute.gov.it/medicinaliSostanz...rumentieservizi (sullo stesso sito bisogna vedere anche le altre norme relative alla ricettazione perchè quelli del libro e delle slides non sono aggiornati)

- Il THAM è il triidrossiaminometano, utilizzato in soluzione per correggere l'acidosi respiratoria.( l'ha detto Maione a lezione per quanto riguarda la terapia dell'overdose da eroina, invece sul libro viene menzionata nel capitolo dei farmaci dello shock). La soluzione di THAM (triidrossiamino-metano) è una soluzione cristalloide utilizzata per correggere l'acidosi contestualmente all'aumento della volemia, si utilizza nello shock ipovolemico e nello shock cardiogeno dove il deficit di pompa provoca diminuzione dell'apporto di O2 ai tessuti, quindi acidosi.
E' scritto sul Rossi nuovo (pag 380 e seguenti)

-qual'è la concentrazione del delta9-THC? sta nel capitolo delle tossicodipendenze, nei cannabinoidi..lui vuole sapere le differenza in concentrazione tra hascish e mariujana (sono a pag 924 rossi nuovo)

-Dei farmaci risveglianti dell'anestesia generale, Rossi a lezione ha detto solo che si impiegano gli antiacetilcolinesterasici per revertire l'azione dei curarici competitivi e ,ma non sempre,il naloxone e il flumazenil.Ha detto che gli analettici respiratori e cardiocircolatori(cioè quelli che stimolano il bulbo)non si usano più.Allora basta sapere questo(saltando il rossi vecchio)?
E la ipnoanalgesia e la diazoanalgesia la chiedono? UE: ipnoanalgesia e la diazoanalgesiasi le kiedono,ma nn gettonatissime

- come si fa a revertire un blocco da curarici depolarizzanti?
in realtà i curarici depolarizzanti (come la succinilcolina) hanno un proprio metabolismo tramite la pseudo-colinesterasi, per cui gli anticolinesterasici non sono necessari, oltre che non essere utili (il loro meccanismo d'azione prevede proprio un aumento del firing colinergico...e aumentare il tono colinergico non aiuterebbe...mentre i non depolarizzanti sono competitivi e un aumento della fisiologica acetilcolina con l'uso di anticolinesterasici determina uno spiazzamento del curarico). Infatti non si usa niente per revertire la loro azione, si metabolizzano da soli!
... in teoria il blocco da curarici depolarizzanti puoi revertirlo con un curarico competitivo ma in pratica non si usa. (è scritto se nn sbaglio su fumagalli). Cmq la succinilcolina ha una breve emivita (circa 10 min), in caso di apnea prolungata da deficit di pseudocolinesterasi puoi trasfondere il paziente e così le colinesterasi normali ti degradano la succinilcolina.

-Il Caspofungin è un nuovo antifungino, inibisce la sintesi della parete fungina.

- reazione di ordine 0, quelle dose dipendenti : )Trasporto mediato da Carriers - 2)Metabolismo enzimatico - vedi pagina 13

- Differenza tra ricetta ripetibile e nn ripetibile: la ricetta è ripetibile se, una volta terminato il farmaco nella dose prescritta dal medico, il pz può tornare in farmacia con la stessa ricetta (è utile nelle malattie croniche) anche se entro un limite di tempo e entro un certo limite di confezioni di uno stesso farmaco. La ricetta non è ripetibile per quei farmaci che possano avere potenziale tossico o d'abuso e quindi il pz deve tornare dal medico per una nuova prescrizione ogni volta.

-i parametri farmacodinamici sono efficacia e potenza

-qualcuno per caso sa nella formula per calcolare l'emivita t1/2 =0.693 x Vd/ CL a cosa corrisponde 0.693?
è il log naturale di 2!


DOMANDE:

farmacoaccumulo
down regulation e vari meccanismi
sistema istaminergico e farmaci correlati (anti H1 e anti H2, usi e adr)
agonisti indiretti del sistema adrenergico
macrolidi e caratteristiche farmacocinetiche dell'azitromicina
adr dei macrolidi
anticoagulanti: distinzioni in diretti e indiretti e caratteristiche farmacocinetiche e tossicologiche
antidepressivi (dai triciclici agli inibitori delle mao reversibili)
uso dei corticosteroidi nella terapia dell'asma bronchiale
antidoti interni ed esterni
farmaci dell'alcolismo cronico
parametri farmacocinetici
sistema dopaminergico (Maione)
farmaci morbo di parkinson (Maione)
altri farmaci che agiscono sul sistema dopaminergico-Bromocriptina (Maione)
Lassativi
iloprost (Maione)
canali del sodio (Maione)
farmaci bloccanti i canali del sodio in generale (Maione)
Antiepilettici:carbamazepina e poi quelli di nuova generazione (Maione)
i farmaci bloccanti i canali del sodio nella terapia del dolore (Maione)
Macrolidi :azitromicina (spettro azione) (Maione)
Effetti tossici macrolidi (Maione)
Terapia dello Pseudomonas (Maione)
Anestesia generale (Rossi)
Anticoagulanti (Rossi)
Teofillina
Antiacetilcolinesterasici (Filippelli)
Canali del Calcio
Farmaci che interferiscono col sistema PURINERGICO (ROSSI)
TUTTO sui chinoloni (Rossi)
Vie di escrezione dei farmaci (Rossi)
Effetti indesiderati dei barbiturici (Maione)
Immunostimolanti (Rossi)
Emetici centrali (Berrino)
Farmacoidiosincrasia (Berrino)
Acetilatori lenti e veloci - Isoniazide (Berrino)
Beta bloccanti:controindicazioni e reazioni avverse (Berrino)
sindrome neurolettica maligna (Berrino)
Farmaci dell'ipertermia maligna ((Berrino)
Naloxone e naltrexone (Maione)
Tetracicline:controindicazioni (Maione)
imipenem , pefloxacina , tobramicina, josamicina (tutto)
sistema gaba + barbi. e benzod. + baclofen bicucullina picrotossina flumazenil e chi + ne ha + ne metta
ansiolitici (attenzione alle nuove benz.)
citalopram + altri antidepressivi + ruolo dell' amitriptilina come analgesico
ticlopidina come agisce specificamente?
omeprazolo + carbenoxolone
fentanil neuroleptoanalgesia e derivati+ terapia dell intossicazione
plasma expander
farmaci della gotta
antagonisti 5ht3
pentazocina
urochinasi
mdma
ENDOTELINE
sistema NANC con TUTTE, ma proprio tutte le funzioni del NO!
farmaci del metabolismo: farmaci della gotta lipidi diabete
Sistema Immune e tossicodipendenza

le neurotrasmissioni che si portano sono :
catecolaminergica
colinergica
serotoninergica
gabaergica
amminoacidi eccitatori
istamina
ossido nitrico
prostaglandine
purinergica

antinocicettiva
la via glicinergica
azione dell' AMITRIPTILINA come antidolorifico
Antiaritmici (dal Rossi)
stimolanti respiratori e terapia iperbarica per intossicazione da co
volume di distribuzione
INDUZIONE E REPRESSIONE(esempi)
5Ht dal fumagalli
recettori 5ht
farmaci per recettori 5ht1 a ,d e 5ht3 :graninsetron e ondansetron che servono come antiemetici e psicotici.
b bloccanti( reazioni avverse e ricorda che esistono quelli di 5a generazione che si possono usare nella insufficienza cardiaca perchè sono anche alfa 1 bloccanti(mi sembra) e io non lo sapevo)
corticosteroidi reaz avv
antitussigeni e gli ho parlato del riflesso tussigeno e della codeina
intossicazione da ferro e magnesi (dal Marmo)
antagonismo reversibile ed irreversibile con esempi di farmaci
Canali al calcio e calcio antagonisti
Reazioni avverse dei calcio antagonisti quando usati con i beta bloccanti
Clopidogrel
Aspirina con tutte le applicazioni terapeutiche
12-lipossigenasi
antiepilettici di nuova generazione (elenco di farmaci, poi tra tutti quelli che ho detto mi ha chiesto il vigabatrin)
Destrometorfano
quetiapina
neurolettici tipici e differenze nel profilo di reazioni avverse con gli atipici
antigottosi: allopurinolo, colchicina, probenecid e FANS (indometacina e sulindac)
Neurotossicità: tutti i farmaci che danno neurotossicità acuta e nel tempo (io gli ho detto alcuni antineoplastici, i neurolettici e i farmaci antiparkinson)
Ketamina e Propofol: differenze nel meccanismo d'azione
Farmaci generici
Bioequivalenza
Biodisponibilità e AUC
sintesi e degradazione delle catecolamine
MAO e COMT :dove si trovano,che fanno,quali farmaci vi agiscono
a un ragazzo ha fatto disegnare il neurone adrenergico con relativi recettori ed enzimi!
mutagenesi e teratogenesi
armaci sicuri in gravidanza in generale e poi antibiotici che puoi usare in gravidanza
tutti i tipi di ricaptazione del sist.adrenergico con farmaci che agiscono sulla ricaptazione
reserpina (meccanismo depletivo)
alfa metil dopa: in cosa è metabolizzata,dove agisce?
che significa DOPA?!?
farmaci che favoriscono il parto (inibenti le contrazioni e rilascianti il tono)
comitati etici
studi di coorte
tossicita cronica in fase III
lassativi
NO
torvastatina
Epo (sia in doping che in terapia anemie)
intossicazione da eparina ==> cosa si usa?
terapia dell'amebiasi intestinale
ricetta per stupefacenti (l'ha fatta scrivere ad una ragazza!)
antagonisti delle endoteline (unico farmaco....Vasartan o una cosa del genere...se lo sapete ditelo anke a me!)
farmaci per psicosi in Alzheimer
antipsicotici tipici ==>reazioni avverse
antidiarroici oppioidi
LSD
via sub linguale / os (differenze!)
eccipienti
recettori oppioidi
farmaci equivalenti
tossicodipendenza
antidiabetici
streptomicina
edrofonio
armaci Mee too
emetici
amiodarone
antiaritmici
ac.arachidonico
fans con reazioni avverse
omeoprazolo
coagulanti e anticoagulanti
AUC
cannabinoidi e THC
farmacoinduzione e repressione
GABA
farmaci che agiscono su PPAR (rosiglitazone,pioglitazone)
metformina e suo effetto sul peso
classificazione ADR (di tipo A, B, C...)
inotropi positivi digitalici e non digitalici
range terapeutico
serotonina
inibitori topoisomerasi
tossicità dei chinoloni (domanda: a che serve l'atomo di Fluoro?!?)
inibitori selettivi COX
sali d'oro
doping
antileucotrieni
Differenza tra CBZ e Oxacarbamazepina
macrolidi : meccanismi di resistenza
meccanismi di resistenza agli antiepilettici
MDR1 e P-glicoproteina
MESDA
antiasmatici
ace inibitori
antibiotici ad ampio spettro
bloccanti del canale del Na (antiaritmici,anticonvulsivanti,anestetici locali)
Reazioni avverse dei Ca antagonisti
eparina
naltrexone
azitromicina
reazioni avverse dei fluorochinoloni
capsaicina
sistema NANC
antiaritmici (qual'è il più aritmogeno? flecainide)
alfa 2 agonisti e antagonisti (yohimbina?!?io so solo questo!)
in quali sport si usano i beta block?
leptina
insulina (emivita?)
perchè i B-block sono neurotrofici? attivano kinasi su fattore CREB
comitati etici (quando possono intervenire e su cosa? su cosa non possono intervenire?)
consenso informato
tutte,ma proprio tutte le indicazioni dei beta block (comprese le varici esofagee e la profilassi dell'emicrania)
ace inibitori e reazioni avverse (perchè danno tosse?)
differenze tra amfetamine e cocaina
tossicità della cocaina. a cosa assomiglia (==> lidocaina)
beta 2 agonisti
Linezolid (nuovi antibiotici)
ambroxolo
canali del Calcio
endoteline e antagonisti endoteline (Bosentan per ipertensione polmonare)
effetti pleiotropici delle statine
antibiotici: terapia in sepsi
trasmissione colinergica
note AIFA
inibitori colinesterasi
sistema glutamm e farmaci che vi agiscono
fenobarbital e perchè si usa questo come antiepilettico
shock cardiogeno
statine
carbapenemi e nei dettagli quando si usano
glicopeptidi (come su,ogni minima indicazione)
cromoni in che fase si danno
vie di somministrazioni(perchè quelle artificiali sono dette cosi)
immunosoppressori
terapia alzheimer
sindrome d'astinenza alcolica e intossic alcolica
coma iperglicemico
differenza tra benzodiazepine usati in anestesia e gli altri anestetici...(non danno perdita di coscienza)
reaz avverse barbiturici e in particolare del fenobarbital
naltrexone
farmaci x ulcera gastrica
DL50
Sperimentazione preclinica e clinica
Terapia per Pseudomonas
Classificazione dei fluorochinoloni (che gli ho detto come sul foglio dato a lezione ma per lui era sbagliata)
perchè gli ace-inibitori hanno effetto sul rimodellamento cardiaco
perchè la bradichinina ha effetto irritante a livello polmonare (non ci azzeccano la prostaglandine a dir suo)
come agiscono gli anestetici alogenati,in particolare sul cuore e come agiscono sulla trasmissione glutammatergica
barbiturici (emivita e cose varie)
somministrazione endovena e quali criteri deve soddisfare per funzionare
cortisonici in generale e quelli più ultimi nella terapia dell'asma
beta2 agonisti nell'asma
barriera emato-encefalica (in quali condizioni i farmaci passano cmq)
controindicazioni relative (non le assolute) dei b-bloccanti
agonisti indiretti (esempi e meccanismo d'azione, perchè si chiamano indiretti e differenza con gli antagonisti)
reazioni avverse (definizione di grave, inattesa e tutte le classificazioni con vari esempi)
sistema oppioide (tutti i recettori e affinità dei vari oppioidi , azioni centrali e periferiche)
naloxone e naltrexone (differenza nelle emivite, quando si usano e perchè)
qual è la reaz avversa che hanno tutti gli antidepressivi in comune (aumento di peso) e perchè lo causano
farmaci del galucoma (diff tra glaucoma ad angolo aperto e chiuso e differente razionale terapeutico , tutti i farmaci che si usano, azione e perchè)
amiodarone: emivita , azione e tutti tutti gli effetti collaterali
classificazione degli antiaritmici e come agiscono sui canali, perchè si usano, in quali fasi del PA agiscono
farmaci anti-ulcera (terapia dell'helicobacter come spiegata da rossi a lezione)
biodisponibilità
volume di distribuzione
farmacovigilanza (segnalazione spontanea)---> prima bisognava segnalare solo reaz oavverse gravi, oggi tutte
terapia delle demenze
interazioni tra farmaci
associazioni tra farmaci (tutti i tipi di sinergismo: maione li chiede, da farsi su rossi vecchio)
quali farmaci sono citotossici
differenza tra nicotina e adrenalina
statine
sperimentazione clinica e pre-clinica
vasodilatatori diretti e indiretti
agonisti D2
allucinogeni (i canabinoidi possono essere considerati tali?)
aztreonam (non so grazie a quale spirito santo mi è uscita fuori la classificazione,lo spettro d'azione e le reazioni avverse dell'unico monobattame sulla faccia della terra!!!)
farmaci me too e orfani
endoteline (tutto lo scibile) e ditegli il Bosentan e Atrosentan come antagonisti(anke se sul libro non ci sono)che li fate felici!
parkinson :L-Dopa(con tutte le reazioni avverse),IMAO(quando li usi),Tolcapone(xkè non è più usato) ed Entacapone, inibitori dopa decarbossilasi, agonisti dopaminergici (tutti)
farmaci parkinsonigeni (gli ho detto gli antipsicotici)
Anti H2
Paracetamolo (xkè non è antiinfiammatorio,effetti collaterali,cosa dai in intossicazione da paracetamolo)
Cox 1 e 2
shock cardiaco ed emorragico
dopamina e dobutamina
sulfuniluree (quando le usi,effetti su SUV 1 e 2)
insulina (emivita,dove la somministri in condizioni normali e in coma iperglicemico,come fai a valutare se l'insulina endogena è sufficiente e puoi somministrare sulfuniluree==>catene C)
inibitori dell'anidrasi carbonica
interazioni farmacocinetiche e in particolare in fase di escrezione
probenecid
diuresi forzata acida e basica (come varia il riassorbimento tubulare con la pKa)
clearence (come la calcoli)
probenecid
modalità di accumulo
azione dei recettori beta 1
12 HPETE e azione su neuroni Gaba e di conseguenza sul grigio peri acqueduttale
segnalazione spontanea
sistema gabaergico
meccanismo d'azione delle benzodiazepine
anestesia generale(in part il protossido d'azoto)
cortisonici nell'asma
ossigenoterapia iperbarica(ricordatevi l'embolia gassosa nella malattia dei palombari...io nn lo sapevo ma tranquillo)
doping(ma molto superficialmente)
BAL(in che intossicazioni si usa)
farmaci antiaggreganti
sistemi di trasmissione più importanti(GABA-Glu-Catecolaminergico-Ach-Ser)
antibiotici(solo antibatterici tipo b-lattamine,macrolidi,aminoglucosidi,chinoloni,terapia della tubercolosi)
parecchia tossicologia(tossicodipendenze e trattamenti)
vi raccomando il nervoso e vascolare....l'esame si gioca tutto su quello
farmaci della motilità uterina(stanno sul rossi vecchio)
farmaci del glaucoma
farmaci biologici
dell'ultimo capitolo un po' tutto(pure tipo farmaci innovativi,me too...il resto vanno benissimo le slides
antineoplastici(tipo come determinano emesi....la risp dovrebbe essere che determinano apopstosi delle cellule enterocromaffini della mucosa gastrica,liberazione di serotoinina che stimola i 5ht3 sia a livello della mucosa che poi alla CTZ...ma controllate)
Trasmissione Colinergica (bene tutti gli agonisti/antagonisti e inibitori dell'acetilcolinesterasi anke gli irreversibili e pralidossima)
Eparina (anke solfato di protamina con relativo meccanismo d'azione)
Tossicodipendenze (cocaina)
Cinetica dell'azitromicina (rispetto agli altri macrolidi ha un + ampio Vd e penetra all'interno delle cell,ha emivita + lunga e elevato Pae si somministra solo x 3 gg, utilizzato anke x il M. pneumoniae)
Farmaci dello scompenso (tra i nn digitalici fatevi bene anke il Levosimendan)
Repaglinide
Sperimentazione clinica (spt fase 3)
Fluorochinoloni (attenzione particolare alle reazioni avverse)
Farmaci anti-leucotrieni (nell'asma)
Antiepilettici agenti sui canali del calcio a T
Solfato di protamina
Differenze (vantaggi e svantaggi) tra l'eparina ad alto e a basso peso molecolare
Amfetamine
Inibitori di pompa protonica
Anti H2 si possono associare agli IPP? (no) E perchè?
Beta bloccanti nel doping (si usano nel tiro con l'arco per ridurre il tremore)
Amiodarone e reazioni avverse
farmacovigilanza
tolleranza
fibrati
vari tipi di insuline e reazioni avverse
nitroderivati e reaz avverse
farmaci attivi sul recettore gaba
farmaci e.v. dell'anestesia generale
terapia dell'intossicazione da esteri organofosforici
antagonismo
barbiturici
beta lattamine: cefalosporine
meccanismo azione ciclosporina
Anestetici
tramadolo
reazioni avverse classificazione
recettori per la Rianodina con meccanoismo di attivazione nella sindrome neurolettica maligna e come agisce su di essi in dantrolene
unico farmaco che agisce sul recettore gaba b (baclofene)
azitromicina
meccanismo azione alcaloidi della vinca
reazioni avverse specifiche da ciclosporina e in quale fase della gotta la si utilizza (gotta acuta)
vie somministrazione morfina soprattutto quella a rilascio graduale costante (via trans-dermica)
assorbimento (come è influenzato e vie di somministrazione)
serotonina: sintesi,metabolismo,recettori
buspirone
triptani
ACEinibitori
imatinib
statine,per quanto riguarda il meccanismo d'azione cercate sugli appunti il ruolo del mevalonato che sul libro non c'è.
disintossicazione da oppiacei,naloxone e naltrexone
interazioni farmacologiche(in particolare induzione metabolica)
sistema oppioide e alcaloidi naturali dell'oppio
Farmaci del dolore
anticoagulanti orali e indicazioni
farmaci dell'asma(perchè gli antileucotrieni si associano ai corticosteroidi)
ezetimibe
glitazoni
sirolimus
meccanismi d'azione extragenomici dei cortisonici
apomorfina(indicazioni nel parkinson)
codeina(indicazioni e reazioni avverse)
plasma expanders(controindicazioni nello shock cardiogeno).
Farmaci agonisti alfa-2, antagonisti alfa-1, attivi sul recettore adrenergico e indicazioni
Differenze tra Clonidina e altri alfa2-agonisti e indicazioni della Prazosina
Desipramina
Agonisti D2 nel Parkinson in particolare differenze tra gli ERGOT e NON ERGOT, impostazione della terapia (quali farmaci dai prima e perchè) effetti a lungo termine sul cuore
CPK
Effetti pleiotropici delle Statine
Azatioprina e suoi effetti in una "patologia neurologica"
Colchicina ed altri farmaci che agiscono sul citoscheletro
Fluorchinoloni (mi ha chiesto a livello del SNC come agiscono... sul GABA)
MDMA differenze con la cocaina, farmaci empatogeni
Indometacina (sempre nella gotta)
Distribuzione anatomica della Serotonina : in che PERCENTUALE si trova nel SNC
studi caso controllo
antidotismo
recettori tirosinachinasi
antivirali
farmaci della tosse
crisi ipertensive
venlafaxina
farmaci oculotossici,glaucoma,colinomimetici
farmaci di barriera(gastroprotettori)
prostaglandine nell'utero
recettori tirosinchinasi
nitroderivati
curari
micofenolato mofetile
farmaci che danno mielosoppressione
sperimentazione preclinica
via sublinguale vantaggi e svantaggi
trasmissione GABA con relativi farmaci
meccanismo d'azione anestetici generali
amiodarone adr
procinetici (tegaserod)
omalizumab
destrani
nitroprussiato di sodio
isotretionina
trasmissione glutammatergica (NMDA)
glicina
b-bloccanti doping
antidoti metalli pesanti
tobramicina (aminoglucoside) adr
mecc. batteriostatici e battericidi
salbutamolo
cisplatino
ruolo terapeutico magnesio
escrezione
ruolo della serotonina a livello cardiaco
nefrotossicità (quali farmaci e meccanismi)
antivirali
terapia della candidosi orale
surfattante
Farmaci epatotossici e meccanismo tossicità pracetamolo
acido chenodesossicolico...
Farmaci orfani
azatioprina (indicazioni)
canali del K ( e farmaci che vi agiscono )
stricnina ( ha voluto sapere che è un antagonista glicinergico )
doping
cardiotossicità e antracicline
bleomicina
istamina e recettori H4
farmaci antiaritmici non compresi nella classificazione v-w(alinidina adenosina digitale)
emivita dell'adenosina e suo ruolo
digitale mecc d'azione molecolare
tobramicina mecc d'azione e indicazione più importante (vs pseudomonas)
farmaci oculotossici
citochine:come possono essere utilizzate?(come immunostimolanti)
adesleukin:indicazioni e reazioni avverse
farmaci serotoninergici:ssri, diff tra citalopram ed ecitalopram,fluoxetina e norfluoxetina, reazioni avverse, sindrome serotoninergica,
nefazodone, trazodone e m clorfenilpiperazina
parametri di farmacocinetica
terza fase della sperimentazione clinica
via delgli oppioidi( particolarmente interessato a nocicettina e recettore ORL)
analettici e surfattanti
coleretici e coletagoghi
loperamide
curarici(come si reverte un blocco da depolarizzante)
adr a carico del polmone
antimicotici
terapia leishmania(qualche cenno è bastato)
farmci di fondo
inotropi non digitalici
terapia dell'emicrania
antibiotici contro i gram negativi
isoniazide e tbc
etanercept
bal
antidotismo
reazioni avverse di tipo F
ganglioplegici
anticolinesterasici e loro usi clinici
antimicrotubulari
adr aminoglucosidi
volume di distribuzione
antagonisti dei recettori NMDA, da qui antiepilettici e analgesici oppiodi
tolcapone
prescrizione dei farmaci della tabella II
l'orlistat
coxib
a che serve la cox2 nel cervello visto che è costitutiva?
farmaci per la sifilide
anti-tbc
cromoni
repaglinide
recettori delle PGD
EPO
farmaci dello shock ipovolemico
fattori endogeni della coagulazione
amiodarone
interferenze farmacocinetiche
long term potentiation
recettore NMDA
intossicazione da digitale
terapia dell'Alzheimer
Studi di teratogenesi
Cosa si intende per farmacoinduzione e farmacorepressione
Effetti neurologici della fenitoina
Ricettazione : come scrivi la ricetta della morfina?
Recettori ATII
Enzimi che intervengono nella via Non ACE
Aliskiren
Grey Sindrome
Spiazzamento: fai degli esempi
Parlaci dei circoli viziosi ( PANICO....parlava del circolo entero epatico)
Perchè la via sublinguale è piu rapida?
Terapia anti tbc : isoniazide
Antidoti per i metalli,per i gli esteri organo fosforici,per l'eparina.
NO
Succinil colina e neostigmina
Sostanze stupefacenti : concentrazione del tetra9idrocannabinolo
Farmaci che danno ipotensione ortostatica
CHE COS'E IL THAM????
come agisce il dantrolene sui recettori per la rianodina nell'ipertermia maligna
ECCIPIENTI
ADR
sistema serotoninergico, farmaci principali (SRI, sibutramina,allucinogeni etc,)
succinilcolina, curarici depolarizzanti e competitivi
ossigenoterapia iperbarica
testosterone e doping
tosse da ACE inibitori, neuroni capsaicino sensibili e iperreattività bronchiale
zafirlukast e montelukast e cascata dell'a arachidonico
meccanismi d'azione di tutte le sostanze d'abuso
alfa metil dopa
antagonisti alfa 1 (prazosina, doxazosina, terazosina)
classificazione dei recettori canale
antiaritmici
rossi: la via endotracheale, via endorachidea (basta il libro), Circoli viziosi dei farmaci (devi parlare del circolo entero epatico,per cui alcuni farmaci nn vengono eliminati ma rimessi i n circolo per qst via e cosi pure il riassorbimento tubulare)
perchè con l'utilizzo dei chemioterapici antineoplastici abbiamo un aumento del tono serotoninergico (ci è arrivato chiedendomi l'ondansetron e il granisetron),
reazioni avverse dei beta-2 agonisti (attenzione, questa non è una domanda assurda ma è assurda la risposta che hanno voluto sentirsi dire: la down regolation.......che come tutti ben sappiamo non è una reazione avversa ma un fenomeno di tolleranza),
parlami della farmacocinetica dell'azitromicina (io più di dire ke ha un'emivita di 2-4 giorni e ke la diamo in momosomministrazione giornaliera a differenza, per esempio, dell'eritromicina non ho saputo dire).....
studi caso-controllo
recettori accopiati a proteina Gs
intossicazione da ferro, anemia iposideropenica e talassemia
xkè il crack è + tossico della via endonasale
uteriore uso dei sartani= pare siano in sperimentazione cm antiossidanti
cm i b2 agonisti influenzano l'attività dei FAS
2 tipi di tossicità da fans
limiti dei PPI
le altre vie di produzione dell'angiotensina II
interazioni tra farmaco e cibo
farmaci epatotossici
chi dà tossicità biliare?
inibitori suicidi
acido clavulanico
recettore gaba, sub-unità e siti di legame, trasmissione gabaergica e diff tra BDZ e barbiturici
BDZ, indicazioni
exentatide (capuano)
inibitori delle dipeptidilpeptidasi (capuano)
rich orfans (filippelli)
termocettori (maione) (i recetori trpv1, gli attivatori endogeni(anandamide) e i recettori su cui agisce l'arachidonildopamina(CB2))
distribuzione dei farmaci
effetto di primo passaggio --differenza tra le varie vie
fluorochinoloni--- N.B. Fluoro-chinoloni,nn chinoloni---reaz avverse---classificazione---indicazioni
un antitussigeno periferico---mi pare bromexina,se nn erro
un esempio di reaz avverso di tipo C (Capuano)
amfetamine(ricordate di dire che sn empatogene ed entattoggene xchè capiscono che avete seguito)
carbapenemi
aziatropina(viene usata anche nella miastenia gravis)
farmaci x la miastenia gravis e x la sua diagnosi
rivaroxabam
farmaci orfani(x2)
destrani
Cefalosporine con reazioni avverse
F.nefrotossici...ho parlato dei FANS, dei glicopeptidi e aminoglucosidi
Etosuccimide
S.di WEST..clinica
Uso dell'ACTH nell'epilessia(domanda stramba)
Anandamide e recettori CB1 e CB2
Capsaicina
effetti entourage dei fans
ipoglicemia come la tratti???acqua e zucchero
farmaci gastroprotettivi spt antistaminici
recettori muscarinici e nicotinici: struttura e localizzazione
anticolinergici inalatori nell'asma: reaz avverse, e perché l'ipratropio bromuro può causare broncocostrizione mentre il tiotropio praticamente mai, pur essendo entrambi non selettivi
eliminazione dei farmaci in particolar modo via lattea e poi eliminazione renale (si sono soffermati sul phdelle urine e come modificandolo si hanno conseguenze sull' eliminazione dei farmaci)
recettori dei cannabinoidi ,agonisti e antagonisti nel dettaglio
parasimpaticomim dir e ind soprattutto con gli usi
destrani tipi ed effetti collaterali
inibitori delle topoisomerasi
tham e i plasma expanders
classificazione ATC
intox acuta da amfetamine
tutte le vie di trasduzione del segnale con esempi per ogni G protein
nitrossido nei dettagli e farmaci anti anginosi
protossido di azoto e differenze con i f. alogenati
Studi clinici
volumedi distribuzione con esempi
classi di recettori ionotropi
Antiemetici(molto contenti del concetto di liberaizone di serotonina dalle cellule ECL nel corso di trattamento con antineoplastici e per questo antagonisti 5ht3 indicati in questo tipo di emesi
Effetti avversi della metoclopramide
Nmda e blocco da magnesio:credo possa essere utile..gli Nmda che hanno cinetica di attivaizone lenta sono norlmamente bloccati dal magnesio...arriva il glutammato arriva la glicina come cotrasmettitore e?non succede ninete..il magnesio non si toglie!!come fa?rci vuole uno spiazzamento da calcio..e come entra il calcio?tramite gli ampa..
Antiaggraganti e anticoaugulanti meccanismo di aizone indicaizoni reaizoni avverse
desferoxamina
linezolid
meccanismo di azione delle statine e reazioni avverse(controlliamo la cpk per eventuale rabdomiolisi e rilasico di mioglobina che può intasare il rene)
amfetamine(ho cacciato il pippone dei neuroni a specchio ma non mi hanno cagatopiù di tanto )
Ertapenem e carbapenemi in generale spettro di azione
cilastina
vie di somministrazione (specialmente la via sublinguale fatela bene)
sistema Colinergico
recettori nicotinici, classificazione e meccanismi di azione
RAF
Lattulosio
Propofol
Amfotericina B e tutti gli altri chemioterapici che danna tossicità renale
Cardiotossicità e antracicline e tutti gli altri farmaci che danno cardiotossicità
pillola del giorno dopo
THC e il trpv1 le mille meraviglie della cannabis e compagnia bella
recettori per le PGE2
Misoprostolo
Iloprost
Interazioni farmacocinetiche con esempi
auto ed etero induttori
localizzazioni dell'acetilcolina e recettori
succinilcolina (ho detto che è agonista parziale e la Capuano ha detto che è agonista e basta)
anestetici inalatori in generale
protossido d'azoto (vita morte e miracoli)
intervento di rossi: percentuali di O2 da somministrare con il protossido
fenobarbital e altri barbiturici (differenze nell'indurre anestesia)
pralidossima
sucralfato
trattamento dell'edema cerebrale
antibiotici per i G+
nuovi glicopeptidi
lipopeptidi
derivati della Cannabis Sativa e percentuali di delta9THC
recettori dei cannabinoidi (localizzazione)
endocannabinoidi endogeni
mucoregolatori
Differenza fra Gram + e Gram -
Clopidrogel ed associazione con Omeprazolo
Neurotossicità,cardiotossicità e nefrotossicità
Simpaticomimetici indiretti
Procinetici di III generazione
eccipienti ed esempi
cos'è un lenitivo esempi
la curarizzazione che muscoli coinvolge per primi e tutta la sequenza dei muscoli coinvolti
terapia helicobacter pylori
Recettori nucleari (discorso generale + esempio)
Terapia scompenso (sl nomi d farmaci secondo la classificazione NYHA)
Farmaci dell'ipertensione polmonare (Atrosentan/Bosentan, Ca antag e poi Sildenafil)
Antimicotici (Caspofungin, Azoli, Anfoteracina B)
Distribuzione (nello specifico la bionda voleva sapere le 3 barriere: emato-encefalica. emato testicolare e una terza che nn ho sentito)
Steady State
Alotano
"perchè l'azitromicina non si usa in setticemia?" risposta "perchè l'emivita plasmatica è piu bassa di quella tissutale e quindi si concentra molto nei tessuti e poco nel plasma"si può anche dire in altri termini che non si usa nelle sepsi perchè ha ampio volume di distribuzione e pertanto se ne trova poca nel sangue
Teofillina e reazione avverse ( basso indice terapeutico)
indice terapeutico e definizione di dose letale, dose tossica, dose effetto
Annessine ( e gluicocorticoidi)
Buprenorfina
Naloxone e sue differenze con l'altrexone
Antidoti
Diffferenza tra antagonista e antidoto
Terapia alcolismo e disulfirma
effetti sistemici della cannabis e percentuali di DTHC in hashis e marjagiovanna
sostanze volatili che sono psicoattive
Protocollo sperimentael
Differenza tra reuptake di primo e di secondo tipo
tappe del metabolismo delle MAO e delle COMT
catabolsimo della serotonina
Interazioni durante l'escrezione: alcalinizzazione e acidificaizone delle urine: come la fai e perchè
spiazzamento
definizione di bioequivalenza
brevetto sui farmaci
reazioni di idiosincrasia: esempio con l'apnea da succinilcolina per mancanza o scarsa efficacia di pseudocolinesterasi
BDZ divise x emivita
Incretine
tipi di teofillina
correnti f del Potassio con i farmaci attivi sul suo canale & Ivabradina
tossicità da isoniazide
anabolizzanti come doping /Epo come farmaco e come doping + autoemotrasfusione come metodo simil-epo di doping
canalopatie ( un accenno)
Farmaci che fanno venire l'ansia
terapia della malaria
Clonidina come farmaco che agisce sugli oppiacei ( non ho capito che andava trovando!)
Che vuol dire la sigla BAL?
Interferone
Chemioterapici alchilanti

24 LUGLIO 2013
Matera rinaldi:
Interazioni farmacologiche a livello distribuzione
Farmaci bioequivalenti
Calcio antagonisti
Ketamina
Pioglitazone
Antidoti interni
Metotrexato
Mucolitici
Serotonina
Adenosina

Maione De Novellis
Recettori ionotropi
Recettori ATP: struttura e impiego (importanti nuovi bersagli nelle malattie neurodegenerative)
Inibitori di pompa: metabolizzati in SOLFONI dal fegato.
Steady state: unità di misura-->tempo all'equilibrio
Parametri farmacocinetici
Percentuale di "murino" in un anticorpo umanizzato (max 5%)
Particolarità della moxifloxacina (escrezione non renale)
Farmaci teratogeni
Antiaggreganti
Vie di somministrazione abciximab
Recettori Orfani
Domperidone
Recettori D2
Dolore Neuropatico
Teicoplanina
Tossicità da Amiodarone
Via sublinguale
Farmaci Mee Too e 5 esempi 4 Classe Atc Farmaci innovativi ed esempi
Edema Polmonare Acuto
farmaci diagnostici con esempi: non limitatevi ai mdc ma dite anche edrofonio, fenitoina, test funzionali con ormoni, curva da carico di glucosio...

Rossi, Capuano:
Antielmintici,
antivirali,
inquadramento dei barbiturici,
spiazzamento,
doxorubicina,
edrofonio,
mucoregolatori,
nitrossido (NO)
domanda BIOEQUIVALENTI è stata molto gettonata oggi e gli appunti
Sul sito dell'AIFA: www.agenziafarmaco.gov.it/it/conten...aci-biosimilari
Antidoti esterni classificazione e esempi
fase 2 b come vengono selezionati i pz ,criteri di inclusione
Membri del comitato etico
Differenza tra cloramfenicolo e tiamfenicolo e reazioni avverse
Succinil colina e metabolismo
Ipertermia maligna da alotano
Farmaci sulle topoisomerasi e la resistenza che sviluppano
Ruolo Pge e PGf2a nell utero
Acido ursodesossicolico
Mao e Comt e farmaci che agiscono su di loro
Edema cerebrale e polmonare
Shock cardiogeno
effetti dopamina
Destrani dove vengono usati
Farmaci riduzione rischio c-v


08 LUGLIO 2013
Maione-Matera-De Novellis
Produzione biotecnologica di un farmaco
anticorpi monoclonali qualche cennos ugli anticorpi monoclonali Biosimilari e biotecnologici; si può parlare di equivalenza?
Farmaci che agiscono sui canali del potassio [occhio ai diversi canali degli antiaritmici e alle fase in cui entrano in funzione!!!]
Neuropeptidi Oppiacei (cennisull'emivita, metabolismo)
Acido Micofenolico [immunosoppressore]
farmaci anti H2
Farmaci con tossicità muscolare
Comitati etici [occhio alla composizione!]
Fasi della sperimentazione clinica
Eparina
Rossi-Capuano
Sperimentazione preclinica
Catecolammine (quali sono, sintesi, recettori)
Farmaci che agiscono su NMDA
Anestesia dissociativa (quali sono i segni di iperstimolazione bulbare? [ipertensione, tachicardia, ipereflessia])
Ketamina come droga
Terapia genica
Farmaci biologici
Reazioni avverse dei farmaci biologici
Classificazione delle reazioni avverse
Interazioni in escrezione
Dose letale 50
Farmaco biosimilare studi sulla tossicità acuta (mi è parso di capire in fase preclinica) Via intrarachidea [epidurale e subaracnoidea]
Via Orale (perchè è più rapida?)
Attenzione, quando aprlate delle vie, alla natura del farmaco e degli epiteli che devono passare. Per la via orale, ad esempio, voleva sapere che l'epitelio era monostratificato e il farmaco (se non erro) lipofilo.
Le domande hanno raggiunto questo grado di specificità in quanto il candidato aveva problemi a descrivere la via orale.
antivirali
farmaci orfani
destrani ed effetti sui g.rossi
a.ursodesossicolico (voleva sapere davero tutto)
statine effetti pleiotropici
farmci diagnostici tanti esempi
serotonina
spettro d'azione di moxifloxacina tutto voleva sapere,altri farmaci della stessa categoria e quale chinolone di III generaz ha uno spettro simile(levofloxacina ovviam)
teratogenicità
hashish e marjuana differenze
crack e cocaina differenze
diuretici uricosurici
diuretici risparmiatori di potassio oltre all'ipertens dove li usi(risposta in associz a digitale)
disfunzione erettile

Berrino Rinaldi (riferite)
Biodisponibilità
Calcioantagonisti spiazzamento dalle proteine plasmatiche (esempidi farmaco ad alto legame farmacoproteico)
Surfattanti polmonari (sono in una tabellina nello specifico capitolo, non trascuratela!!!!!)

Matera-Rinaldi
Metabolismo e interazioni in fase di metabolismo;
sperimentazione pre-clinica;
Trasmissione colinergica ;
Amiodarone (particolare attenzione alle reazioni avverse)
EAD, DAD, tutti i farmaci che possono dare allungamento del tratto Q-T;
farmaci che interferiscono con i canali del K,
parkinson;
apomorfina (quando non deve essere data)
antidotismo;
antiemetici;
glicilcicline;
fluticasone;
tacrolimus;
ossigenoterapia in camera iperbarica;
sucralfato (controindicazioni),
statine