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cumulo.
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Un po' di domande dell'esame dei giorni 24-25-26
Scritto
1) Una classificazione generale delle immunodeficienze da deficit dello sviluppo dei linfociti B e T
2) Esempio di geni mutati nell'iper IgM
3) Enzimi utilizzati nella via di MHC classe I
4) Quali chemochine e recettori sono utilizzate dai linfociti
5) Quale componente dell'immunità specifica è utilizzato nella difesa degli epiteli?
6) Enzimi che intervengono nella generazione delle sequenze PNP
7) Esempio di citochina autocrina
8) In che modo IL-12 interviene nell'immunità specifica
9) 3 cellule che derivano dal progenitore linfoide comune
10) Indica un esempio di pleiotropismo per una citochina
11) Indica le cellule bersaglio della citochina della risposta precedente
12) Indica gli effetti della citochina delle risposte precedenti
13) Meccanismo responsabile del rigetto cronico
14) Mediatori lipidici prodotti dai mastociti
15) Quali cellule sono responsabili dell'uccisione di microbi intracelullari?
16) Mediatori prodotti dagli eosinofili
17) Indica almeno due citochine prodotte dagli eosinofili
18) Cambiamento morfologico nel passaggio da linfociti a linfoblasti
19) Quali fattori inibiscono la C3 convertasi?
20) Indica il substrato del lisozima
21) Cellule bersaglio ed azione del TNF-a
22) In che modo i linfociti regolano l'attività della fosfolipasi C gamma due
23) Indica un recettore con sequenze ITIM (attenzione: il CTLA-4 ha YxxM)!
24) In che tessuto le cellule follicolari dendritiche presentano l'antigene ai linfociti B
25) Citochine immunosoppressive
Orale
Medici: ha chiesto un argomento in generale, poi su cose specifiche ha messo in difficoltà nel senso che finchè non gli dici esattamente quello che vuole sentirsi dire, non gli interessa nient'altro. Comunque se ragioni e dimostri di aver studiato, poi non abbassa eccessivamente il voto di Abbondanza (voti inferiori al 25 non sono stati messi; voti tutti sul 27-28, pochi 30; solo 3-4 bocciati su 23-24 persone)
- Adiuvanti: ci tiene molto! Come funzionano, qualche nome
- Ipersensibilità del III tipo
- Quali fattori permettono di creare un immunocomplesso voluminoso? (vuole sapere: multivalenza dell'antigene, Ig multimeriche, flessibilità della regione cerniera, e soprattutto equilibrio di fase fra antigene e anticorpo)
- Diabete mellito di tipo I: quali cellule sono responsabili del danno? (vuole sapere CTL)
- LES: che tipo di malattia è? (vuole sapere: sistemica perchè gli anticorpi antinucleo sono diretti verso il nucleo di qualsiasi cellula)
- Meccanismi della tolleranza centrale e periferica. Di qui ha chiesto: quando il meccanismo dell'anergia è difettoso? In caso di infezione, a causa dell'aumento delle molecole costimolatorie
- Ricombinazione genica; di qui ha chiesto cosa lega l'enzima RAG... vuole sapere: solco maggiore del DNA (riferimento ai due tipi di spaziatori di 12 e 23 bp)
- Cosa significa distribuzione clonale
- A cosa servono le IgG4 e quale citochina ne indirizza la produzione
- Antigeni tumorali
- Test di Coombs diretto ed indiretto
Abbondanza: chiede una cosa molto generale, poi fa domande anche precise quasi solo di meccanismi molecolari (deve avere una preparazione di immunologia molecolare impressionante);
fa parlare e se non ricordi dei dettagli (o non ne sei proprio a conoscenza), ma vede che hai studiato, mette voti alti, spesso 30; qualche domanda un po' più difficile emersa SEMPRE nell'ambito di una argomento più ampio ed in totale tranquillità:
- Classificazione dei recettori per citochine
- I tre tipi di catene comuni nei recettori per chemochine (gamma comune, beta comune, gp130)
- Tutti gli STAT a che servono
- Interazione T-B nelle risposte anticorpali timo dipendenti: tra le citochine proliferative per i linfociti B, oltre a IL-2, ricordate IL-4
- Via di trasduzione di NLR (proteina RICK, attivazione di NF-kB e AP-1)
- BAFF e APRIL: cosa sono?.
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