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ThePageMaster.
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Allora oggi ci sono stati gli orali che si sono confermati più "umani" dello scritto, infatti si rimane nel campo casomai della severità nelle domande che però rimangono sensate e da programma, elenco qui quelle fatte da medici (ho scelto le sue in quanto non ho ancora il dono dell'ubiquità ed ho pensato che le sue fossero di maggiore interesse)
Medici- Domande Orale
Esame 1 Scritto passato con Riserva
Organizzazione dei geni delle Immunoglobuline
la disposizione dei geni delle varie catene in ordine ecc... non ha chiesto però i loci sui cromosomi
Riarrangiamento (ricordate che per lui le sequenze P non vengono inserite ma "completate")
diversificazione giunzionale e ricombinatoria
Catene incomplete? Perchè non vengono prodotte? (oltre ai controlli vari ricordarsi che comunque le sequenze inserite tra N e P devono essere multipli di 3)
Timo
Quanti Linfociti riescono a raggiungere la maturazione?
selezioni positiva e negativa e passaggio da doppio positivo a singolo positivo
Esame 2 Scritto Passato
Ipersensibilità di Primo Tipo:
Generale
In che modo classifichiamo un antigene come allergene? Caratteristiche di un allergene
Possibile attività enzimatica e funzione nella patologia(messa in mezzo dallo studente ma colta al volo dal prof per incalzarlo) Es: azione proteasica può favorire la penetrazione
Esame 3 Scritto passato
Autoimmunità:
Classificazione specifica
Meccanismi difettivi
Autoimmunità sistemiche ed organospecifiche, fare esempi
Fattori predisponenti genetici ed ambientali
(nel diabete mellito di tipo uno la parotite)
Dal punto di vista genetico?
MHC:
Ereditarietà? Probabilità di compatibilità tra fratelli? (25% in quanto codominanti)
Esame 4 Scritto con Riserva (mi pare)
Dal Compito: Quale caratteristica rende possibile ai geni MHC di esprimere proteine in grado di legare diversi tipi di peptidi?
Codominanza e Poligenia (importante l'assortimento interno delle catene) all'interno del soggetto
Polimorfismo all'interno della specie, il che comporta le predisposizioni o le resistenze alle eventuali malattie e la variabilità per compatibilità
MHC I e II: tipo di antigeni presentati e processo di presentazione
Quali sono i domini polimorfi delle catene?
Che caratteristica deve avere il peptide?
Esame 5 Scritto Passato
Immunodeficienze, Classificazione
Immunodeficienze dell'immunità innata
Deficit rilevanti le Ig (qui il prof incalzava lo studente anche se si vedeva che non conosceva bene quell'argomento in particolare)
Iper IgM e cosa comporta nel siero
Cosa succede quando la produzione di catene pesanti non è proporzionata a quelle leggere?
Proteine di Bence Jones (niente panico, alla fine sono le catene libere delle Ig, controllate pure http://it.wikipedia.org/wiki/Proteina_di_Bence_Jones
Esame 6 Scritto Passato con 17
Ipersensibilità di tipo III
Dove, come e chi elimina gli Immunocomplessi
Complemento:
Via Classica e Anafilotossine
Esame 7 Non so lo scritto, mi pare passato
Antigeni Tumorali:
Classificazione
Esempi
Come vengono riconosciuti come tumorali gli antigeni self?
Oncogeni possono essere riconosciuti come antigeni?
Espressione MHC classe I, in caso non venga presentata che cellule e recettori intervengono?
In generale gli orali si sono svolti con tranquillità, Abbondanza ha fatto molte domande su Citochine, Complemento ecc... ma sempre poco specifiche e accessibili
Medici si è mosso per Macroargomenti, relativamente tranquillo, unica cosa non passa avanti quando uno studente si blocca ma tenta di fargli dire comunque la cosa il che a volte non è possibile.
Solo un bocciato per una lacuna sui deficit legati alle Ig perchè non si ricordava una delle patologie e Medici si era fissato
Io riprovo il 7 un saluto e spero vi sia utile
P.S.
Diffidate di *******, non mantiene le promesse XP
Edited by Ishtar90 - 24/5/2011, 20:00. -
Phentanil.
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per quanto riguarda la lunghezza del peptide che lega il complesso MHC di classe I.....trovo delle discordanze nell'abbas:
-quando parla del legame del peptide all'MHC di classe I dice che ha una lunghezza di 8-11 aminoacidi
-quando parla della processazione degli antigeni dice che il proteasoma genera peptidi della lunghezza di 6-30 aminoacidi
grazie in anticipo
. -
Arcamenziano.
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Nel paragrafetto intitolato "ASSEMBLAGGIO DEI COMPLESSI PEPTIDE-MHC DI CLASSE I NELL'ER", trovi scritto: Dopo che il peptide(quello processato dal proteasoma, di 6-30 amminoacidi) è entrato nell'ER tramite TAP, è spesso sminuzzato dalle aminopeptidasi residenti nell'ER(ERAP) fino alla dimensione giusta per legare l'MHC(cioè, 8-11 amminoacidi). Penso questo dovrebbe chiarire il dubbio... . -
Phentanil.
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ragazzi ho visto che la maggior parte delle molecole di membrana hanno 2 o 3 nomi......è possibile che il prof nelle domande possa utilizzare il secondo nome?
ad esempio CTLA-4 si chiama anche CD152, la catena beta1 delle integrine si chiama anche CD18 e addirittura c'è una tabella dove CD28 è chiamato Tp44
grazie. -
MrBadu.
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No, utilizza il nome vero. CTLA, Catena beta1, CD28. . -
Phentanil.
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qualcuno mi può chiarire un dubbio?grazie
innanzitutto i linf. T vergini hanno bisogno di 2 contatti con l'antigene.......il primo li differenzia in linf. T effettori, il secondo gli permette di attivare macrofagi o linf.B. giusto?
volevo sapere:
ma CD40L (indispensabile per l'attivazione di macrofagi e linf.B) viene espresso sulla superficie dei linf.t dopo il primo o dopo il secondo contatto con l'antigene?. -
zinaida.
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qualcuno mi può chiarire un dubbio?grazie
innanzitutto i linf. T vergini hanno bisogno di 2 contatti con l'antigene.......il primo li differenzia in linf. T effettori, il secondo gli permette di attivare macrofagi o linf.B. giusto?
volevo sapere:
ma CD40L (indispensabile per l'attivazione di macrofagi e linf.B) viene espresso sulla superficie dei linf.t dopo il primo o dopo il secondo contatto con l'antigene?
non è proprio così... solo dopo i 2 segnali (1° riconoscimento dell'antigene e 2° interazione con molecole costimolatorie delle apc) si ha proliferazione e differenziazione in cell effettrici. se il linf t riceve un solo segnale, cioè il primo,e NON riceve il 2° diventa anergico nei confronti dell'antigene cioè non lo attacca.
di conseguenza cd40L è espresso solo dopo aver ricevuto tutti e 2 i segnali. -
thabronx.
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Ragazzi scusate ho una domanda:in che modo l'immunità naturale attiva i linfociti T? era una domanda dell'ultimo compito! Io risposi mediante la produzione di INF gamma che stimola la presentazione di MHC I,è giusto? . -
Andy1000.
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Da quel che ricordo io: i macrofagi, dopo aver fagocitato un agente patogeno, secernono IL-12, che attiva i linfociti T CD4+ i quali esprimono l'IFN gamma; quest'ultimo attiva il killing intracellulare dei macrofagi e dispone un profilo citochinico Th1 dei T-linfociti. . -
Arcamenziano.
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Altra raccolta di domande del compito di oggi:
-Almeno due esempi di autoanticorpi prodotti in caso di tiroiditi
-Funzione enzimatica CD45
-2 esempi di recettori per chemochine che regolano il ricircolo nei tessuti linfoidi secondari
-Quale citochina inibisce( o stimola?) scambio isotipico verso IgG2a e IgG3?
-Citochine per differenziamento linfociti TH1
-Forma del DNA verso cui si sviluppano gli autoanticorpi anti-nucleo del LES?
-Almeno due metodi per eludere la risposta immunitaria da parte dei parassiti
-Funzione anticorpi nella regolazione della risposta immunitaria
-Almeno 3 recettori per citochine con catena gamma comune
-Ligando TLR-4/CD14
-Almeno due inibitori del complemento
-Componenti del complemento specifici della via lectinica
-Citochine per differenziamento del linfociti T CD4+ in TH17
-Fenomeni vascolari indotti dalle citochine
-Almeno 3 tipi di cellule della corticale del timo
-Marcatori di differenziamento dei vari stadi dei timociti nel timo
-Cosa provoca la mancanza di CD40L?
-Come si chiama la proteinuria dovuta all'accumulo di catene leggere delle Ig nelle urine?
-Cellule dell'immunità innata presenti nel SNC
-Le due vie segnalatorie dell'apoptosi
-Meccanismi degli adiuvanti
-Citochina che mostra ridondanza con IL-4
-Fenotipo linfociti naive e linfociti di memoria
-Quali sono le cellule che presentano l'antigene alle cellule T helper?
Si sono presentati 21 studenti, lo hanno passato 11 , di cui 5 con riserva(più o meno).. -
marcolucera.
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dove si trova il dipartimento di immunologia, cioè dove posso trovare il prof abbondanza e il prf medici? . -
Slab.
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al terzo piano a Sant'Andrea 
. -
thabronx.
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ragazzi posto alcune delle domande del compito del 7/7 se me ne verranno in mente altre le posterò!
-Almeno due proteine dei basofili
-Indicare il nome di 2 adiuvanti
-Sindrome di de George
-Come il TCR e il BCR regolano l'attività della fosfolipasi c 1 e 2
-Marcatori dei linfociti T attivati
-Funzioni degli interferoni di primo tipo
-Indicare un peptide ad azione antimicrobica
-In che modo i recettori dell'immunità innata trasducono il segnale
-Ligandi di CD28
-Molecole costimolatorie dei linfociti B
-Quale sottotipo di IgG è favorito da INF gamma
-Quale meccanismo permette la massima diversificazione delle MHC
-Quale meccanismo permette la coespressione di IgM e IgG di membrana (la domanda era sbagliata,l'hanno data come valida a tutti)
-Attività di C1 INH
-Quali sono gli effetti del deficit dell'immunità acquisita
-Cellule nella midollare del timo
-Due esempi di anticorpi prodotto in caso di tiroidite
-Come vengono coinvolti i linfociti T nello shock tossico. -
marcolucera.
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DOMANDE (scritte) DEL 21/07/2011
-perchè il TCR che riconosce molecole non self lega anche molecole self?
-come si fa a determinare la concentrazione delle IgG?
-su quale cromosoma si trovano TAP1 e TAP2?
-quale unità fisica misura la nefelometria? (risposta: la rifrazione)
-marcatori linfociti T e B
-risposta umorale T dipendente
-meccanismo di attivazione CTL
-segnali accessori linfociti B
-IFN alfa IFN beta che funzioni hanno?
-topo singenico
-topo congenito
-CD1d funzione
-3 citochine che presentano la catena gamma comune
-quando vengono prodotti i radicali liberi dell'ossigeno? e da chi?
-formula chimica radicale dell ossigeno
-chi interviene nella sinapsi immunologica oltre al TCR E ALLE MHC?
quali cellule dendritiche conosci?
-funzione delle cellule della domanda precedente
-cross priming
-quali cellule intervengono nel cross priming?
dove c'è la più elevata variabilità nel MHC?
-2 citochine ad azione sinergica
-componenti della via lectinica del complemento
-cos'è l'anergia clonale?
Edited by marcolucera - 22/7/2011, 19:28. -
zinaida.
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domande del compito del 6/09
1) quanti alleli hla sono espressi sui leucociti umani
2)almeno 2 caratteristiche generali delle citochine
3)cosa si intende x cross priming
4) cosa si intende x restrizione mhc?
5) almeno 3 substrati di zap70
6) effetti interferone I tipo
7) quando si determinano anticorpi anti nucleo
8) tecnica x determinare i deficit linfocitari
9) esame di primo livello x capire predisposizione a ixsensibilità immediata
10) enzima che consente maturazione il-1 il-18
11) ruolo dell'ubiquitinazione nell'immunità
12) deficit di quali molecole provocano sindrome iper IgM
13)sequenze a cui si lega zap70
14) quale sottopopolazione linf t sostiene maturazione linf b?
15) quali citochine favoriscono maturazione linf b?
16) enzimi x processazione antigene esogeno
17) attività enzimatica cd45
18) esempio di antigene t-indipendente
19) com'è composto adiuvante di freund completo
20) ligando di CR1
21) a cosa porta attivazione caspasi
22) effetti sitemici il-6
23) quali anticorpi producono linf B1
24)quale forma di cd45 è espressa sui linf t della memoria?
25)quale citochina favorisce switch isotipico verso igG3 igG2a.
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